Artwork Creation Manager

• Life Sciences - Sales & Marketing
• Contracting
• Vollzeit
• 01.01.2027 - 31.12.2027
• Graphic Design, GMP, Pharma

Détails du contrat

• Date de début : 4 January 2027
• Date de début au plus tard : 1 February 2027
• Durée : 12 months
• Extension : Très probable
• Charge de travail : 100%
• Lieu : Basel
• Télétravail : Jusqu'à 40%, Mondays and Fridays
• Modèle de travail : Hybrid
• Heures de travail : Heures de travail standard

Tâches et responsabilités

• Créer et adapter des fichiers PDF d'artwork prêts pour la production pour des matériaux d'emballage imprimés, basés sur des manuscrits, des fichiers précédents annotés et des dessins techniques.
• Préparer l'artwork pour les lancements de nouveaux produits et les extensions de gamme, y compris les étuis, les feuilles, les étiquettes et les notices.
• Créer et éditer des modèles graphiques et des découpes.
• Créer et tenir à jour des tableaux, des normes graphiques et la documentation de soutien utilisée dans la préparation des modèles d'impression.
• Collaborer étroitement avec les parties prenantes concernées pour assurer la livraison de l'artwork dans les délais.
• Identifier de manière proactive les retards potentiels et contribuer à des solutions pratiques.
• Agir en tant que point de contact central pour les prestataires de services d'artwork externes, les filiales, les sites d'emballage internes et les partenaires de fabrication externes concernant la création de PDF.
• Télécharger et gérer les fichiers au sein de la bibliothèque PDF désignée.
• Créer des feuilles de contenu dans WebCenter.
• Créer, tenir à jour et documenter des macros de texte dans la base de données textuelle et, le cas échéant, des scripts dans Chili.
• Finaliser les fichiers d'artwork et fournir les données prêtes pour l'impression aux fournisseurs d'impression.
• Remplir toutes les listes de contrôle GMP requises avec précision et dans les délais.
• Archiver la documentation d'artwork pertinente pour la GMP et non pertinente pour la GMP.
• Maintenir les exigences, les spécifications et la documentation graphique spécifiques à chaque pays.
• Soutenir la gestion des plaintes et le traitement des événements imprévus au sein du Système de Gestion de la Qualité.
• Assurer la conformité avec les exigences GMP applicables, les spécifications du guide de style, les exigences spécifiques au pays et les exigences techniques des sites d'emballage.
• Effectuer des évaluations de performance régulières avec les partenaires externes et soutenir les activités d'amélioration continue.
• Relire les matériaux d'emballage imprimés, incluant :
• La vérification des exigences de qualité définies
• La surveillance des normes établies
• La révision du contenu textuel et des épreuves

Qualifications indispensables

• Formation terminée ou qualification professionnelle en tant que designer de médias numériques et imprimés, designer graphique, ou dans un domaine comparable.
• Au moins 5 years d'expérience professionnelle pertinente, idéalement dans l'industrie pharmaceutique, l'emballage pharmaceutique ou chez un prestataire de services d'artwork spécialisé.
• Expérience pratique dans un environnement réglementé par la GMP.
• Éducation, qualification pertinente ou expertise professionnelle démontrable en gestion de l'étiquetage et de l'artwork ou dans un domaine connexe.
• Maîtrise experte d'Adobe Illustrator et Adobe InDesign.
• Solide expérience pratique dans la création et l'adaptation de PDF prêts pour l'impression pour des matériaux d'emballage pharmaceutique.
• Solide expérience avec les outils de vérification d'artwork tels que GlobalVision, TVT/Text Verification Tool ou Esko.
• Expérience de travail avec des dessins techniques, des modèles graphiques, des découpes et des spécifications d'impression.
• Bonne compréhension du contrôle qualité de l'artwork, de la relecture et des exigences de documentation.
• Capacité à coordonner des prestataires de services externes et à travailler efficacement avec de multiples parties prenantes internes et externes.
• Maîtrise de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral.

Qualifications souhaitables

• Expérience avec Esko WebCenter.
• Connaissance de Chili ou de solutions d'automatisation d'artwork comparables.
• Maîtrise professionnelle de l'allemand.
• Expérience préalable de travail dans un studio graphique ou un environnement d'emballage pharmaceutique.
• Expérience de collaboration avec des organisations de fabrication sous contrat et des sites d'emballage externes.