Pharma DP Manufacturing Team Leader

Descrizione del lavoro

Lascia il tuo segno per i pazienti

Cerchiamo un/una Pharma DP Manufacturing Team Leader, dotato/a di una solida leadership, competenza nella produzione farmaceutica e un forte impegno in materia di qualità e sicurezza, per unirsi al nostro team Manufacturing Pharma DP, presso il nostro sito di Bulle, in Svizzera.

Informazioni sul ruolo

In qualità di Pharma DP Manufacturing Team Leader, sarai responsabile del corretto svolgimento delle attività di produzione farmaceutica nel settore Pellicolatura e Ispezione Visiva, nel rispetto dei requisiti cGMP, delle scadenze e dei costi.

Contribuirai alle prestazioni e all'affidabilità dei processi, garantendo al contempo il rispetto dei requisiti in materia di salute, sicurezza e ambiente (HSE). Guiderai iniziative di ottimizzazione e miglioramento continuo al fine di raggiungere gli obiettivi di qualità, produttività, conformità e soddisfazione del cliente.

In base alle esigenze operative, parteciperai anche alle attività di produzione assicurando la sostituzione dei tecnici di produzione, al fine di garantire la continuità delle operazioni e il rispetto degli standard di qualità e sicurezza.

Con chi lavorerai

Ti unirai al team Manufacturing Pharma DP del sito di Bulle e coordinerai un team di operatori e tecnici di produzione che operano nelle attività di pellicolatura e ispezione visiva.

Collaborerai strettamente con gli altri Team Leader, i team Supply, Assurance Qualità (QA), Technical Services (TS) e gli specialisti dei processi. Lavorerai inoltre con i dipartimenti interessati dalla manutenzione, dai progetti di investimento, dalla conformità normativa e dalle attività HSE per garantire una produzione sicura, efficace e conforme agli standard dell'azienda.

Le tue responsabilità

• Organizzare e coordinare le attività di produzione nei settori della pellicolatura e dell'ispezione visiva per rispettare le pianificazioni e gli obiettivi operativi.
• Garantire il rispetto dei requisiti cGMP, delle procedure approvate e degli standard di qualità.
• Supervisionare la documentazione dei dossier di lotto e assicurarne la revisione entro i termini stabiliti.
• Guidare le investigazioni relative a deviazioni, incidenti ed eventi HSE.
• Coordinare, sviluppare e motivare il team favorendo la polivalenza e il miglioramento continuo.
• Partecipare alle attività operative assicurando, secondo le necessità, la sostituzione dei tecnici di produzione.
• Ottimizzare processi, attrezzature e risorse in collaborazione con i dipartimenti interessati.

Sei interessato/a? Per questo ruolo, cerchiamo le seguenti qualifiche, esperienza e competenze

• Bachelor in un ambito pertinente alla produzione farmaceutica o chimica.
• Solida conoscenza dei requisiti cGMP e della normativa interna applicabile.
• Esperienza nella produzione farmaceutica o chimica, idealmente in un ambiente regolamentato.
• Competenze nel management del team, nello sviluppo dei collaboratori e nella gestione delle priorità.
• Buona padronanza degli strumenti informatici, in particolare Excel, Word, SAP e dei sistemi di qualità e documentazione.
• Conoscenza dei requisiti HSE, capacità di risolvere problemi e impegno verso il miglioramento continuo.
• Un'esperienza nelle attività di pellicolatura e ispezione visiva costituisce un vantaggio.

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